Especialistas defendem na Câmara rastreamento contínuo de câncer pelo SUS

Saúde

Especialistas defendem na Câmara rastreamento contínuo de câncer pelo SUS

Em audiência pública, debatedores pediram que sistema de saúde convoque pacientes para exames no tempo certo

Da Agência Câmara – 10/11/2026 – 15:11

Especialistas, gestores públicos e representantes do governo defenderam nesta terça-feira (10), em audiência pública na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, a urgência de reorganizar a linha de cuidado do câncer no Sistema Único de Saúde (SUS) – especificamente nos casos de câncer de mama e do colo do útero – para garantir que exames e tecnologias já incorporados cheguem de forma rápida e equitativa às pacientes.

Durante o debate, os convidados afirmaram que o país precisa abandonar o modelo atual — no qual o exame só é feito por iniciativa própria da paciente ou quando ela vai ao posto por outro motivo — e adotar um rastreamento planejado e contínuo, no qual o próprio sistema de saúde convoca a população na idade certa e acompanha todas as etapas do controle do câncer.

Diagnóstico tardio

Ao defender a transição do modelo oportunístico para o rastreamento organizado, o representante do Instituto Nacional de Câncer (Inca), Itamar Bento Claro, alertou para a distância em que o país se encontra dos parâmetros internacionais de saúde.

Segundo ele, atualmente, apenas 31% das mulheres na faixa etária recomendada realizam o rastreamento do câncer do colo do útero, enquanto a adesão à mamografia para a detecção do câncer de mama atinge apenas 24%. Contudo, parâmetros técnicos indicam que reduções significativas na mortalidade só ocorrem quando o sistema atinge uma cobertura igual ou superior a 70% da população-alvo.

“Esses dados demonstram o quão longe nós estamos da meta que precisamos alcançar para ter impacto na incidência e mortalidade desse câncer no país”, afirmou Bento Claro.

Como consequência dessa baixa adesão ao rastreamento, cerca de 40% dos casos de câncer de mama e 50% dos casos de câncer do colo do útero são diagnosticados em estágios avançados (3 e 4), o que reduz as chances de cura e eleva a complexidade do tratamento.

Claro apontou ainda os entraves no cumprimento da Lei dos 60 Dias (Lei 12.732/12), ressaltando que apenas 48% dos pacientes conseguem iniciar a terapia dentro do prazo legal após a confirmação do diagnóstico.

Rastreamento organizado

A coordenadora-geral de Atenção à Saúde das Mulheres do Ministério da Saúde, Mariana Seabra Souza Pereira, defendeu o monitoramento direto feito pelas equipes de saúde da família e pelos agentes comunitários de saúde dentro dos bairros e territórios.

“As próprias equipes de saúde da família conseguem acompanhar os seus indicadores e verificar quantas mulheres ainda precisam ser rastreadas. Isso auxilia no rastreamento organizado, que é o que a gente tanto defende, para que todas as mulheres tenham acesso igualitário a esse rastreamento”, afirmou Mariana.

Entre as medidas detalhadas pela gestora para estruturar essa rede estão o repasse de recurso federal atrelado às metas de exames das equipes locais, a distribuição de guias de orientação para agentes comunitários realizarem a busca ativa de pacientes, a ampliação da mamografia sob demanda a partir dos 40 anos e a oferta de carretas especializadas para diminuir as filas regionais de exames e biópsias.

Financiamento e redes de atenção

O representante do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), Rodrigo Lacerda, alertou para os desafios orçamentários das prefeituras e criticou a dependência de verbas de emendas parlamentares para custear a saúde.

“As emendas parlamentares fazem mal para a saúde porque criam inequidade entre municípios e entre regiões do país e não garantem continuidade, não dão sustentabilidade a esse serviço de forma perene”, declarou Lacerda.

Na mesma linha, o deputado Giovani Cherini (PL-RS), que solicitou a reunião, defendeu que os investimentos em prevenção primária devem ser prioridades orçamentárias na gestão pública.

“Infelizmente, o Brasil gasta muito pouco em prevenção. Nós gastamos na doença”, frisou o parlamentar, que compartilhou o seu relato de sobrevivente do câncer.

Tecnologia na ponta

A presidente da Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (Femama), Joana Jeker, salientou que o obstáculo da oncologia atual não é a falta de novos tratamentos aprovados, mas a demora para que eles cheguem aos hospitais do SUS.

“O desafio do Brasil não é apenas incorporar mais tecnologias, e sim garantir que essas tecnologias já incorporadas cheguem a todos que necessitam”, afirmou.

Ela citou a urgência de regulamentar e distribuir a testagem genética (BRCA 1 e 2) com critérios clínicos claros de acesso.

Na mesma linha, a conselheira do Conselho Nacional de Saúde (CNS), Shirley Marshall Dias Morales, cobrou que o atendimento no SUS vá além do procedimento cirúrgico ou farmacológico, englobando a saúde mental, o suporte social e a reabilitação física pós-tratamento.

“Todo mundo pensa: vamos prevenir, vamos tratar. E o dia depois de amanhã? Você precisa de fisioterapia para voltar às suas atividades e da nutrição para se recuperar melhor, mas muitas vezes não tem”, alertou.

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Reportagem – Emanuelle Brasil
Edição – Roberto Seabra

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